出典の詳細
一次資料に基づく一般的な案内です。これらの参考資料は現地条件の確認や製品の承認を行うものではなく、有資格者による評価の代わりにはなりません。
回答を左右する要素
テーマ機器の識別情報とサービス文書医療機器のサービス記録は、製造者、型式、製造番号による識別情報、意図された用途から始まります。テーマ電気的・機械的状態電気的・機械的状態の確認は、特定の医療機器とその臨床上の役割に対して定義する必要があります。テーマ性能試験記録性能試験は、明示された機能、構成、試験条件の組合せを表します。テーマ予防保全と校正の接点予防保全と校正は関連する活動ですが、記録と目的は異なります。テーマ修理の追跡可能性と臨床部門への引き継ぎ臨床部門への引き継ぎには、意図された用途に対する機器の構成、修理、承認された状態を記録します。条件計画と仕様計画と仕様は、回答を左右する使用条件または運転条件を示します。条件作動時の観察事項作動時の観察事項は、回答を左右する使用条件または運転条件を示します。条件保守と修理保守と修理は、回答を左右する使用条件または運転条件を示します。条件確認と引き継ぎ確認と引き継ぎは、回答を左右する使用条件または運転条件を示します。要因資産または材料の識別情報資産または材料の識別情報は、回答を適用する前に観察または確認する要因です。要因使用条件と設置場所の条件使用条件と設置場所の条件は、回答を適用する前に観察または確認する要因です。要因観察事項と裏付け記録観察事項と裏付け記録は、回答を適用する前に観察または確認する要因です。要因適用される指示と受入基準適用される指示と受入基準は、回答を適用する前に観察または確認する要因です。質問特定特定は、このページが答える具体的な質問を示します。質問比較比較は、このページが答える具体的な質問を示します。質問仕様仕様は、このページが答える具体的な質問を示します。質問保守保守は、このページが答える具体的な質問を示します。質問確認確認は、このページが答える具体的な質問を示します。
地域を選ぶ
地名は地理的な背景を示すためのものです。施工業者やサービス提供者を特定したり推奨したりするものではありません。
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Los Angeles300 地理的な目印San Diego300 地理的な目印Long Beach300 地理的な目印Anaheim300 地理的な目印Santa Ana300 地理的な目印Riverside300 地理的な目印Chula Vista300 地理的な目印Irvine300 地理的な目印Glendale300 地理的な目印Huntington Beach300 地理的な目印Santa Clarita300 地理的な目印Garden Grove300 地理的な目印Oceanside300 地理的な目印Ontario300 地理的な目印Rancho Cucamonga300 地理的な目印Corona300 地理的な目印Escondido300 地理的な目印Torrance300 地理的な目印Pasadena300 地理的な目印Pomona300 地理的な目印San Francisco300 地理的な目印San Jose300 地理的な目印Oakland300 地理的な目印Fremont300 地理的な目印Santa Rosa300 地理的な目印Hayward300 地理的な目印Sunnyvale300 地理的な目印Concord300 地理的な目印Berkeley300 地理的な目印Santa Clara300 地理的な目印Fresno300 地理的な目印Sacramento300 地理的な目印Bakersfield300 地理的な目印Stockton300 地理的な目印Modesto300 地理的な目印Visalia300 地理的な目印Victorville300 地理的な目印Elk Grove300 地理的な目印Roseville300 地理的な目印Oxnard300 地理的な目印San Bernardino300 地理的な目印Moreno Valley300 地理的な目印Fontana300 地理的な目印Lancaster300 地理的な目印Palmdale300 地理的な目印Santa Barbara300 地理的な目印San Luis Obispo300 地理的な目印Ventura300 地理的な目印Salinas300 地理的な目印Chico300 地理的な目印
回答の読み方
- 提案された作業を、製造者の仕様および整備と再製造の区別に照らして比較します。
- 点検所見と承認された処置方針を保持してください。このガイドは、あらゆる機器に共通する電気試験の限度値を提供しません。
- 作業と間隔を、その機器に適用されるサービスプログラムおよびリスク評価と比較します。
- 作業の追跡可能性、性能確認、臨床組織による使用再開の判断を、分けて明確に保持します。